Allergan, une société d'AbbVie, présentera de nouvelles données de son portefeuille leader de traitements de soins oculaires lors de la réunion annuelle 2022 de l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie (ARVO)

- Sept présentations abstraites présentent les recherches en cours sur la presbytie et le glaucome

CHICAGO DU NORD, Illinois., 28 avril 2022 / PRNewswire / - Allergan, une société d'AbbVie (NYSE : ABBV), a annoncé qu'elle présentera de nouvelles données sur VUITY™ (solution ophtalmique de pilocarpine HCl) 1.25 %, le premier et le seul collyre approuvé par la FDA pour le traitement de la presbytie (effet flou lié à l'âge vision) chez les adultes, et DURYSTA® (implant intracamérulaire bimatoprost), un implant biodégradable unique en son genre pour abaisser la pression oculaire des patients atteints de glaucome, lors de la réunion annuelle 2022 de l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie (ARVO), Mai 1-4 in Denver, CO.

« La variété des données que nous présenterons mettra en lumière notre engagement continu à innover dans les domaines de la presbytie et du glaucome. Nous sommes impatients de dévoiler des études importantes sur VUITY et DURYSTA pour montrer les progrès que nous réalisons pour ceux qui vivent avec ces conditions », a déclaré Michael R.Robinson, MD, vice-président, responsable mondial du domaine thérapeutique, ophtalmologie, AbbVie.

Lors de la réunion, les chercheurs présenteront de nouvelles données sur VUITY, un collyre sur ordonnance à prise unique quotidienne qui améliore la vision de près et intermédiaire sans compromettre la vision de loin chez les patients présentant une vision de près floue liée à l'âge. Les données de présentation comprendront les résultats des études GEMINI sur la taille de la pupille, la profondeur de champ et la durée de l'efficacité, parmi d'autres résultats importants des essais. La presbytie est une affection oculaire courante et progressive qui réduit la capacité de l'œil à se concentrer sur des objets proches. Il affecte généralement les personnes après l'âge de 40 ans, affectant environ 128 millions d'Américains, soit près de la moitié de la population adulte américaine.

De plus, les participants apprendront les nouveaux résultats de la recherche sur DURYSTA. La présentation portera sur la durée du contrôle de la pression intraoculaire (PIO) après l'administration de DURYSTA.

Une liste complète des résumés de la réunion annuelle d'Allergan ARVO 2022 peut être consultée sur : https://arvo2022.arvo.org/abstracts.

Les détails des présentations d'Allergan sont les suivants :

À propos de VUITY
VUITY est une formulation optimisée de pilocarpine, un traitement oculaire établi, spécialement conçu pour traiter la vision de près floue liée à l'âge. Il est livré avec la technologie propriétaire pHast™, qui permet à VUITY de s'adapter rapidement au pH physiologique du film lacrymal. Cela a été étudié dans un film lacrymal simulé, et la signification clinique est inconnue. VUITY utilise la propre capacité de l'œil à réduire la taille de la pupille et améliore la vision de près et intermédiaire sans compromettre la vision de loin.

Utilisation de VUITY et informations de sécurité importantes

UTILISATION
VUITY™ (solution ophtalmique de chlorhydrate de pilocarpine) 1.25 % est un collyre sur ordonnance utilisé pour traiter la vision de près floue liée à l'âge (presbytie) chez les adultes.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

• N'utilisez pas VUITY si vous êtes allergique à l'un des ingrédients.
• Soyez prudent lorsque vous conduisez la nuit ou lorsque vous effectuez des activités dangereuses dans un mauvais éclairage.
• Des problèmes temporaires lors du changement de mise au point entre des objets proches et distants peuvent survenir. Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines si la vision n'est pas claire.
• Consultez immédiatement un médecin si vous subissez une perte de vision soudaine.
• Si vous portez des lentilles de contact, elles doivent être retirées avant l'utilisation de VUITY. Attendez 10 minutes après le dosage avant de réinsérer les lentilles de contact.
• Ne touchez pas l'embout du compte-gouttes à aucune surface car cela pourrait contaminer le contenu.
• Si plus d'un médicament topique pour les yeux est utilisé, les médicaments doivent être administrés à au moins 5 minutes d'intervalle.
• Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête et les yeux rouges. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de VUITY.

S'il vous plaît voir en entier Informations de prescription at www.VUITY.com ou appelez le 1-833-MY-VUITY.

Nous vous encourageons à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch ou appelez le 1-800-FDA-1088.

Indications et utilisation DURYSTA® pour le consommateur et informations importantes sur la sécurité

Utilisations approuvées
DURYSTA® (implant intracamérulaire de bimatoprost) est un médicament délivré sur ordonnance pour réduire la pression oculaire (également appelée pression intraoculaire ou PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire (hypertension oculaire).

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
DURYSTA® ne doit pas être utilisé si :

• Vous avez une infection ou une suspicion d'infection dans votre œil ou autour de l'œil
• Vous souffrez de dystrophie des cellules endothéliales cornéennes, une affection dans laquelle la couche frontale claire de votre œil (cornée) a perdu sa capacité à fonctionner normalement et peut causer des problèmes de vision
• Vous avez subi une greffe de cornée ou des cellules ont été transplantées dans la couche interne de la cornée (greffe de cellules endothéliales)
• Le sac qui entoure le cristallin de votre œil (capsule cristallinienne postérieure) est manquant ou déchiré
• Vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients

DURYSTA® peut provoquer des effets secondaires affectant la cornée, y compris un risque accru de perte de cellules de la couche interne de la cornée. Vous ne devez pas recevoir DURYSTA® plus d'une fois dans chaque œil. DURYSTA® doit être utilisé avec prudence si vous avez une réserve limitée de cellules tapissant la couche interne de la cornée.

DURYSTA® doit être utilisé avec prudence si vous avez des angles irido-cornéens étroits ou obstrués (l'espace où l'iris, la partie colorée de l'œil et la cornée se rencontrent).

DURYSTA® peut provoquer un gonflement de la macula, la tache centrale de la rétine (arrière de l'œil). DURYSTA® doit être utilisé avec prudence si votre œil n'a pas de cristallin, si vous avez un cristallin artificiel et une capsule postérieure du cristallin déchirée ou si vous présentez des facteurs de risque de gonflement de la macula.

DURYSTA® peut provoquer une inflammation à l'intérieur de l'œil ou aggraver une inflammation existante.

DURYSTA® peut provoquer une coloration brune accrue de l'iris, qui peut être permanente.

Les injections oculaires ont été associées à des infections oculaires. Il est important que vous contactiez immédiatement votre médecin si vous pensez ressentir des effets indésirables, notamment une rougeur oculaire, une sensibilité à la lumière, une douleur oculaire ou une modification de la vision, après une injection. Votre médecin doit vous surveiller après l'administration de DURYSTA®.

L'effet secondaire oculaire le plus fréquemment signalé chez les patients utilisant DURYSTA® était la rougeur des yeux. Les autres effets secondaires fréquemment signalés étaient les suivants : sensation d'avoir quelque chose dans l'œil, douleur oculaire, sensibilité à la lumière, tache de sang sur le blanc de l'œil, sécheresse oculaire, irritation oculaire, augmentation de la pression oculaire, perte de cellules à l'intérieur cornée, vision floue, inflammation de l'iris et maux de tête.

Veuillez consulter les informations de prescription complètes disponibles sur www.Durysta.com.

Nous vous encourageons à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch ou appelez le 1-800-FDA-1088.

Si vous rencontrez des difficultés pour payer vos médicaments, AbbVie peut être en mesure de vous aider. Visite AbbVie.com/myAbbVieAssist pour en savoir plus.

À propos des soins oculaires Allergan
En tant que leader des soins oculaires, Allergan a découvert, développé et fourni certains des produits les plus innovants de l'industrie depuis plus de 70 ans. Allergan a lancé plus de 125 produits de soins oculaires et investi des milliards de dollars dans des traitements pour les affections oculaires les plus répandues, notamment le glaucome, les maladies de la surface oculaire et les maladies rétiniennes telles que l'œdème maculaire diabétique et l'occlusion veineuse rétinienne.

À propos d'AbbVie
La mission d'AbbVie est de découvrir et de fournir des médicaments innovants qui résolvent les problèmes de santé graves d'aujourd'hui et relèvent les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans plusieurs domaines thérapeutiques clés : l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé des femmes et la gastro-entérologie, en plus des produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie, rendez-nous visite sur www.abbvie.com. Suivez @abbvie sur Twitter, Facebook, Instagram,  YouTube ainsi que  LinkedIn.

Énoncés prospectifs
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse sont ou peuvent être considérées comme des déclarations prospectives aux fins de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les mots « croire », « s'attendre à », « anticiper », « projet » et des expressions similaires, entre autres, identifient généralement les déclarations prospectives. AbbVie met en garde contre le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et des incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, l'incapacité à réaliser les avantages attendus de l'acquisition d'Allergan plc par AbbVie (« Allergan »), l'incapacité à intégrer rapidement et efficacement les activités d'Allergan, la concurrence d'autres produits, les défis liés à la propriété intellectuelle, les difficultés inhérents au processus de recherche et développement, aux litiges défavorables ou à l'action gouvernementale, aux modifications des lois et réglementations applicables à notre industrie et à l'impact des épidémies, épidémies ou pandémies de santé publique, telles que COVID-19. Des informations supplémentaires sur les facteurs économiques, concurrentiels, gouvernementaux, technologiques et autres susceptibles d'affecter les opérations d'AbbVie sont présentées à la rubrique 1A, « Facteurs de risque », du rapport annuel 2021 d'AbbVie sur le formulaire 10-K, qui a été déposé auprès des Exchange Commission, telle que mise à jour par ses rapports trimestriels ultérieurs sur le formulaire 10-Q. AbbVie ne s'engage aucunement à divulguer publiquement toute révision des déclarations prospectives à la suite d'événements ou de développements ultérieurs, sauf si la loi l'exige.

 

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SOURCEAbbVie