Allergan, une société AbbVie, présentera de nouvelles données de son portefeuille de soins oculaires lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS)

Sept présentations abstraites renforcent le leadership dans le domaine des soins oculaires, y compris la poursuite de la recherche sur le traitement de la presbytie et du glaucome

NORTH CHICAGO, Illinois, 19 avril 2022 /PRNewswire/ — Allergan, une société d'AbbVie (NYSE : ABBV), a annoncé qu'elle présentera de nouvelles données de son portefeuille de soins oculaires de premier plan lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society for Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) qui se tiendra du 22 au 26 avril à Washington, DC Présentations comprendra de nouvelles données sur VUITYTM (solution ophtalmique de pilocarpine HCl) 1.25 %, le premier et le seul collyre approuvé par la FDA pour le traitement de la presbytie (vision de près floue liée à l'âge) chez les adultes et XEN® Gel Stent, un implant chirurgical conçu pour basse pression oculaire élevée, approuvé par la FDA pour les patients atteints de glaucome réfractaire.

« Les données que nous présenterons à l'ASCRS illustrent notre engagement continu à innover et à fournir des options de traitement supplémentaires aux patients souffrant d'affections oculaires telles que la presbytie et le glaucome », a déclaré Michael R. Robinson, MD, vice-président, chef du domaine thérapeutique mondial, ophtalmologie, AbbVie.

Lors de la réunion, les chercheurs présenteront de nouvelles études sur l'innocuité et l'efficacité de VUITY dans divers contextes. Les données notables comprendront une analyse post-hoc évaluant l'utilisation de VUITY chez les participants souffrant de presbytie modérée à avancée et une nouvelle analyse évaluant le début de l'efficacité chez les participants souffrant de presbytie. AbbVie présentera également une analyse évaluant la vision intermédiaire pour les patients presbytes traités avec VUITY.

De plus, de nouvelles analyses d'études évaluant la sécurité et l'efficacité du XEN® Gel Stent seront présentées. Le système de traitement du glaucome XEN® est indiqué pour la prise en charge chirurgicale du glaucome réfractaire, y compris les cas où un traitement chirurgical antérieur a échoué ; cas de glaucome primaire à angle ouvert; et le glaucome pseudoexfoliatif ou pigmentaire à angles ouverts qui ne répond pas au traitement médical maximal toléré. Le XEN® Gel Stent est approuvé par la FDA pour une insertion via une approche ab interno ; L'insertion ab externo de XEN® Gel Stent est expérimentale et la sécurité et l'efficacité de cette approche n'ont pas été évaluées par la FDA.

Une liste complète des résumés de la réunion annuelle Allergan ASCRS 2022 peut être consultée sur https://ascrs.confex.com/ascrs/22am/meetingapp.cgi/Home/0.

Les détails des présentations d'Allergan sont les suivants :

* Avis de non-responsabilité de l'ASCRS : tout le contenu éducatif de la réunion annuelle de l'ASCRS est planifié par son comité de programme, et l'ASCRS n'approuve, ne promeut, n'approuve ni ne recommande l'utilisation de tout produit, appareil ou service.

À propos de VUITY
VUITY est une formulation optimisée de pilocarpine, un traitement oculaire établi, spécialement conçu pour traiter la vision de près floue liée à l'âge. Il est livré avec la technologie propriétaire pHast™, qui permet à VUITY de s'adapter rapidement au pH physiologique du film lacrymal. Cela a été étudié dans un film lacrymal simulé, et la signification clinique est inconnue. VUITY utilise la propre capacité de l'œil à réduire la taille de la pupille et améliore la vision de près et intermédiaire sans compromettre la vision de loin.

Utilisation de VUITY et informations de sécurité importantes
UTILISATION
VUITY™ (solution ophtalmique de chlorhydrate de pilocarpine) 1.25 % est un collyre sur ordonnance utilisé pour traiter la vision de près floue liée à l'âge (presbytie) chez les adultes.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

• N'utilisez pas VUITY si vous êtes allergique à l'un des ingrédients.
• Soyez prudent lorsque vous conduisez la nuit ou lorsque vous effectuez des activités dangereuses dans un mauvais éclairage.
• Des problèmes temporaires lors du changement de mise au point entre des objets proches et distants peuvent survenir. Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines si la vision n'est pas claire.
• Consultez immédiatement un médecin si vous subissez une perte de vision soudaine.
• Si vous portez des lentilles de contact, elles doivent être retirées avant l'utilisation de VUITY. Attendez 10 minutes après le dosage avant de réinsérer les lentilles de contact.
• Ne touchez pas l'embout du compte-gouttes à aucune surface car cela pourrait contaminer le contenu.
• Si plus d'un médicament topique pour les yeux est utilisé, les médicaments doivent être administrés à au moins 5 minutes d'intervalle.
• Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête et les yeux rouges. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de VUITY.
  Veuillez consulter les informations de prescription complètes sur www.VUITY.com ou appelez le 1-833-MY-VUITY.

Nous vous encourageons à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch ou appelez le 1-800-FDA-1088.

À propos de XEN® Gel Stent
INDICATIONS : Le système de traitement du glaucome XEN® est disponible pour la prise en charge chirurgicale des glaucomes réfractaires, y compris les cas où le traitement chirurgical antérieur n'a pas fonctionné, les cas de glaucome primaire à angle ouvert et les cas de glaucome pseudoexfoliatif ou pigmentaire à angles ouverts qui ne répondent pas aux thérapeutique médicale maximale tolérée.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Qui ne devrait pas recevoir le système de traitement du glaucome XEN® ? Ce traitement chirurgical ne doit pas être utilisé si vous souffrez actuellement de l'un des éléments suivants : glaucome à angle fermé où l'angle de drainage de l'œil n'a pas été ouvert chirurgicalement ; un dispositif de drainage du glaucome préalablement implanté ou cicatrisant et des pathologies de la conjonctive (la membrane transparente recouvrant la couche externe blanche de l'œil) dans la zone nécessaire à cet implant ; inflammation des yeux (telle qu'une inflammation des paupières, de la conjonctive, de la cornée ou de l'uvée); formation anormale de nouveaux vaisseaux sanguins sur la surface de l'iris (la partie colorée de l'œil); lentille artificielle implantée dans la chambre antérieure (l'espace entre votre cornée, la partie externe transparente de l'œil et l'iris); huile de silicone dans vos yeux; et vitré (le tissu transparent semblable à de la gelée qui se trouve derrière la lentille) présent dans la chambre antérieure.

De quels avertissements dois-je être conscient ? Les complications de XEN® Gel Stent peuvent inclure une accumulation de liquide entre la choroïde (couche interne des vaisseaux sanguins) et la sclérotique (couche externe blanche du globe oculaire), du sang dans l'œil, une pression oculaire très basse, l'implant se déplaçant vers une autre partie de l'œil , exposition de l'implant, fuite de la plaie, nécessité d'une intervention chirurgicale supplémentaire et autres complications de la chirurgie oculaire. La sécurité et l'efficacité de XEN® Gel Stent dans le glaucome néovasculaire, congénital et infantile n'ont pas été établies. Après la procédure XEN® Gel Stent, pour éviter tout risque d'endommagement de l'implant, évitez de frotter ou d'appuyer avec vos doigts sur l'œil dans la zone où le XEN® Gel Stent a été implanté.

Quelles précautions dois-je prendre ? Avant l'intervention, votre médecin vérifiera que l'appareil et l'injecteur ne sont pas endommagés. Pendant l'intervention, votre médecin arrêtera l'intervention s'il constate une résistance accrue lors de l'implantation et utilisera un nouveau système XEN®. Après la chirurgie, votre médecin doit vérifier et gérer votre pression oculaire de manière appropriée. La sécurité et l'efficacité de l'implantation de plusieurs stents XEN® Gel dans un œil n'ont pas été étudiées.

Quels sont les effets secondaires possibles ? Les effets secondaires les plus courants après la chirurgie comprennent une réduction de la vision, une pression oculaire trop basse, une augmentation de la pression oculaire et la nécessité d'une intervention chirurgicale supplémentaire dans l'œil pour libérer le tissu cicatriciel (aiguilletage) autour de l'implant sous la conjonctive. Discutez avec votre médecin des autres effets secondaires possibles.

Attention : La loi fédérale limite la vente de cet appareil par ou sur l'ordre d'un médecin agréé. Cliquez ici pour le mode d'emploi complet ou appelez le 1-800-678-1605. Veuillez appeler le 1-800-433-8871 pour signaler un événement indésirable.

À propos des soins oculaires Allergan
En tant que leader des soins oculaires, Allergan a découvert, développé et fourni certains des produits les plus innovants de l'industrie depuis plus de 70 ans. Allergan a lancé plus de 125 produits de soins oculaires et investi des milliards de dollars dans des traitements pour les affections oculaires les plus répandues, notamment le glaucome, les maladies de la surface oculaire et les maladies rétiniennes telles que l'œdème maculaire diabétique et l'occlusion veineuse rétinienne.

À propos d'AbbVie
La mission d'AbbVie est de découvrir et de fournir des médicaments innovants qui résolvent les problèmes de santé graves d'aujourd'hui et relèvent les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans plusieurs domaines thérapeutiques clés : l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé des femmes et la gastro-entérologie, en plus des produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie, rendez-vous sur www.abbvie.com. Suivez @abbvie sur Twitter, Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn.

Énoncés prospectifs
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse sont ou peuvent être considérées comme des déclarations prospectives aux fins de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les mots « croire », « s'attendre à », « anticiper », « projet » et des expressions similaires, entre autres, identifient généralement les déclarations prospectives. AbbVie met en garde contre le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et des incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, l'incapacité à réaliser les avantages attendus de l'acquisition d'Allergan plc par AbbVie (« Allergan »), l'incapacité à intégrer rapidement et efficacement les activités d'Allergan, la concurrence d'autres produits, les défis liés à la propriété intellectuelle, les difficultés inhérents au processus de recherche et développement, aux litiges défavorables ou à l'action gouvernementale, aux modifications des lois et réglementations applicables à notre industrie et à l'impact des épidémies, épidémies ou pandémies de santé publique, telles que COVID-19. Des informations supplémentaires sur les facteurs économiques, concurrentiels, gouvernementaux, technologiques et autres susceptibles d'affecter les opérations d'AbbVie sont présentées à la rubrique 1A, « Facteurs de risque », du rapport annuel 2021 d'AbbVie sur le formulaire 10-K, qui a été déposé auprès des Exchange Commission, telle que mise à jour par ses rapports trimestriels ultérieurs sur le formulaire 10-Q. AbbVie ne s'engage aucunement à divulguer publiquement toute révision des déclarations prospectives à la suite d'événements ou de développements ultérieurs, sauf si la loi l'exige.

Cision Afficher le contenu original : https://www.prnewswire.com/news-releases/allergan-an-abbvie-company-to-present-new-data-from-its-eye-care-portfolio-at-the-2022-american-society-of-cataract-and-refractive-surgery-ascrs-annual-meeting-301527569.html

SOURCEAbbVie