J&J Vision reçoit l'approbation au Canada pour les lentilles thérapeutiques de nuit ACUVUE Abiliti pour la gestion de la myopie

Johnson & Johnson Vision reçoit l'approbation au Canada pour ACUVUE® Abiliti™ Overnight

Verres thérapeutiques pour la gestion de la myopie

– Les lentilles de nuit Abiliti™ sont les premières et les seules lentilles orthokératologiques approuvées pour le contrôle de la myopie au Canada 1
– Spécialement conçu pour s'adapter à l'œil d'un patient en fonction de sa forme cornéenne unique et de sa prescription 1
– Les lentilles sont portées pendant la nuit et éliminent généralement le besoin de porter d'autres corrections de la vue pendant la journée 2 , 2

Johnson & Johnson Vision, 3 un chef de file mondial en santé oculaire et membre de Johnson & Johnson MedTech, 4 a reçu l'approbation de Santé Canada pour les lentilles thérapeutiques de nuit ACUVUE® Abiliti™ pour la gestion de la myopie. Ces lentilles d'orthokératologie (ortho-k) sont portées pendant la nuit pour le contrôle de la myopie et sont spécialement conçues pour correspondre à l'œil d'un patient en fonction de sa forme cornéenne unique et de sa prescription pour remodeler temporairement la cornée. 1, 3 , 4 , 5 , 6 Cette approbation fait suite à l'approbation par Santé Canada des lentilles thérapeutiques souples ACUVUE® Abiliti™ 1 jour pour la gestion de la myopie en septembre 2021.

La myopie est parfois appelée « myopie », mais c'est bien plus que cela. Il s'agit d'une maladie chronique et évolutive qui constitue la plus grande menace pour la santé oculaire du 21e siècle. 7, 8, 9, 10 Les enfants de moins de 12 ans qui reçoivent un diagnostic de myopie sont plus à risque de développer une myopie élevée qui peut entraîner une maladie menaçant la vue plus tard dans la vie. 11 De plus, la moitié de la population mondiale devrait être myope d'ici 2050 et près d'un milliard de personnes devraient avoir une myopie élevée. 12

"Johnson & Johnson Vision aide à lutter contre l'augmentation spectaculaire des taux de myopie en proposant des produits, des services et des solutions innovants pour aider à contrôler la maladie et donner aux familles une chance d'avoir une meilleure santé oculaire à l'avenir", a déclaré Chandra Mickles, OD, MS , FAAO, FSLS, Amérique du Nord

1 Au 19 septembre 2022, sur la base de ressources accessibles au public
2 Réduction de l'erreur de réfraction jusqu'à 4.00D (produit sphérique) et jusqu'à 5.00D et jusqu'à 3.50D d'astigmatisme (produit torique)
3 Johnson & Johnson Vision représente les produits et services de Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., Johnson & Johnson Vision Care, Inc. et des sociétés affiliées des deux.
4 Les sociétés Johnson & Johnson MedTech comprennent les activités de chirurgie, d'orthopédie, de vision et de solutions interventionnelles au sein du segment MedTech de Johnson & Johnson.

De plus, la moitié de la population mondiale devrait être myope d'ici 2050 et près d'un milliard de personnes devraient avoir une myopie élevée. 12

innovation qui permet aux professionnels de la vue de créer de meilleurs résultats pour les patients tout au long de leur vie, avec des produits et des technologies qui répondent à des besoins non satisfaits, notamment les erreurs de réfraction, les cataractes et la sécheresse oculaire. Dans les communautés qui en ont le plus besoin, nous travaillons en collaboration pour élargir l'accès à des soins oculaires de qualité, et nous nous engageons à aider les gens à mieux voir, à mieux se connecter et à mieux vivre. Visitez-nous sur www.jjvision.com. Suivez @JNJVision sur Twitter et Johnson & Johnson Vision sur LinkedIn.

À propos de Johnson & Johnson MedTech §
Chez Johnson & Johnson MedTech, nous libérons une expertise diversifiée en soins de santé, une technologie utile et une passion pour les gens afin de transformer l'avenir de l'intervention médicale et de permettre à chacun de vivre la meilleure vie possible. Depuis plus d'un siècle, nous menons des innovations scientifiques révolutionnaires pour répondre à des besoins non satisfaits et réinventer la santé. Dans les domaines de la chirurgie, de l'orthopédie, de la vision et des solutions interventionnelles, nous continuons à aider à sauver des vies et à créer un avenir où les solutions de soins de santé sont plus intelligentes, moins invasives et plus personnalisées.

Informations de sécurité importantes pour les porteurs de lentilles de contact
Les lentilles de contact thérapeutiques de nuit ACUVUE® Abiliti™ sont disponibles sur ordonnance pour le contrôle de la myopie. Un professionnel de la vue déterminera si ces lentilles de contact vous conviennent. Cependant, des problèmes oculaires rares et graves, notamment la perte de vision et la cécité, peuvent se développer lors du port de lentilles de contact. Pour aider à éviter ces symptômes, suivez le calendrier de port et de remplacement et les instructions de désinfection pour l'entretien des lentilles fournies par votre professionnel de la vue. Ne portez pas ces lentilles de contact si vous avez une infection oculaire ou si vous ressentez une gêne oculaire, un larmoiement excessif, des changements de vision, des rougeurs ou d'autres problèmes oculaires. Si l'une de ces conditions se produit, retirez la lentille et contactez immédiatement votre professionnel de la vue. Pour plus d'informations sur le port, l'entretien et la sécurité appropriés, parlez à votre professionnel de la vue et consultez le guide d'instructions du patient, appelez le 1-877-337-3937 ou visitez www.seeyourabiliti.com.

Les lentilles thérapeutiques souples ACUVUE® Abiliti™ 1 jour pour la gestion de la myopie sont disponibles sur ordonnance uniquement pour la correction de la myopie (lorsque les lentilles sont portées) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (7 à 12 ans). Un professionnel de la vue déterminera si ces lentilles de contact conviennent
pour vous ou votre enfant. Bien qu'extrêmement rares, de graves problèmes oculaires, notamment la perte de vision et la cécité, peuvent survenir lors du port de lentilles de contact. Pour aider à éviter ces symptômes, suivez le calendrier de port et de remplacement fourni par votre professionnel de la vue. Ne portez pas ces lentilles de contact si vous ou votre enfant souffrez d'une infection oculaire, ou ressentez une gêne oculaire, un larmoiement excessif, des changements de vision, des rougeurs ou d'autres problèmes oculaires. Si l'une de ces conditions se produit, retirez la lentille et contactez immédiatement votre professionnel de la vue. En raison de la conception optique de ces lentilles, dans certaines circonstances, certains patients peuvent ressentir des symptômes visuels. Ces lentilles fourniront une correction de la vision lorsqu'elles sont portées, mais la qualité de la vision peut ne pas être aussi claire qu'avec les lentilles de contact souples conventionnelles. Les patients doivent redoubler de prudence s'ils effectuent des activités potentiellement dangereuses et exigeantes pour la vue. Pour plus d'informations sur le port, l'entretien et la sécurité appropriés, parlez à votre professionnel de la vue et consultez le guide d'instructions du patient, appelez le 1-877-334-3937 ou visitez www.seeyourabiliti.com.

Mises en garde concernant les déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » telles que définies dans la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les lentilles thérapeutiques de nuit ACUVUE® Abiliti™ pour la gestion de la myopie. Le lecteur est averti de ne pas se fier à ces déclarations prospectives. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles d'événements futurs. Si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si des risques ou incertitudes connus ou inconnus se matérialisent, les résultats réels pourraient différer sensiblement des attentes et des projections de Johnson & Johnson Vision, de l'une des autres sociétés Johnson & Johnson MedTech et/ou de Johnson & Johnson. Les risques et incertitudes incluent, mais ne sont pas limités à : l'incertitude des approbations réglementaires ; l'incertitude du succès commercial ; contestations de brevets; la concurrence, y compris les avancées technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par les concurrents ; difficultés et retards de fabrication; les problèmes d'efficacité ou de sécurité des produits entraînant des rappels de produits ou des mesures réglementaires ; les modifications des lois et réglementations applicables, y compris les réformes mondiales des soins de santé ; les changements de comportement et les habitudes de dépenses des acheteurs de produits et services de soins de santé ; et les tendances à la maîtrise des coûts des soins de santé. Une liste et des descriptions supplémentaires de ces risques, incertitudes et autres facteurs peuvent être trouvées dans le rapport annuel de Johnson & Johnson sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 2 janvier 2022, y compris dans les sections intitulées « Mise en garde concernant les déclarations prospectives ». » et « Rubrique 1A. Facteurs de risque », et dans les rapports trimestriels ultérieurs de Johnson & Johnson sur formulaire 10-Q et autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Des copies de ces documents sont disponibles en ligne sur www.sec.gov, www.jnj.com ou sur demande auprès de Johnson & Johnson. Ni Johnson & Johnson Vision, les sociétés Johnson & Johnson MedTech ni Johnson & Johnson ne s'engagent à mettre à jour les déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations ou d'événements ou développements futurs.

§ Johnson & Johnson MedTech comprend les activités de chirurgie, d'orthopédie, de vision et de solutions interventionnelles au sein du segment MedTech de Johnson & Johnson.
1 Data on File 2022. Fichier Menicon Design History
2 Données internes 2022. Mode d'emploi (Canada)
3 Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, et al. Changements à court terme de la biométrie oculaire et de la réfraction après l'arrêt de l'orthokératologie à long terme. Lentille de contact avec les yeux. 2014;40(2):84-90. est ce que je:
10.1097/ICL.0000000000000014.
4 Cho P, Cheung SW. Arrêt de l'orthokératologie sur l'élongation du globe oculaire (DOEE). Oeil antérieur de lentille de contact. 2017;40(2):82-87. doi : 10.1016/j.clae.2016.12.002.
5 Lau JK, Vincent SJ, Cheung SW, et al. L'influence du facteur de compression orthokératologique sur les aberrations oculaires d'ordre supérieur. Clin Exp Optom. 2020;103(1):123-128. doi : 10.1111/cxo.12933.
6 Wan K, Lau JK, Cheung SW, et al. Réponses réfractives et cornéennes de jeunes enfants myopes à un traitement d'orthokératologie de courte durée avec différents facteurs de compression. Oeil antérieur de lentille de contact. 2020;43(1):65-72. doi : 10.1016/j.clae.2019.10.134.
7 Flitcroft DI et al. Les interactions complexes des facteurs rétiniens, optiques et environnementaux dans l'étiologie de la myopie. Prog Retin Eye Res. 2012;31(6):622-660.
8 Donovan L, Sankaridurg P, Ho A et al. Taux de progression de la myopie chez les enfants urbains portant des lunettes unifocales. OVS 2012;89(1):27-32.
9 Pärssinen O, Kauppinen M. Facteurs de risque de myopie élevée : une étude de suivi de 22 ans de l'enfance à l'âge adulte. Acta Ophthalmologica. 2019;97(5):510-518.
10 Holy C, Kulkarni K, Brennan NA. Prévoir les coûts et l'invalidité de l'épidémie de myopie - Un modèle économique et social mondial. Invest Ophthalmol Vis Sci.2019;60(9):5466-5466.

11 Hu Y, Ding X, Guo X, Chen Y, Zhang J, He M. Association de l'âge au début de la myopie avec le risque de myopie élevée à l'âge adulte dans un suivi de 12 ans d'une cohorte chinoise. Jama Ophtalmol. 2020;138(11):1129-1134. doi:10.1001/jamaophtalmol.2020.3451.
12 Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, Jong M, Naidoo K, et al. Prévalence mondiale de la myopie et de la myopie élevée et tendances temporelles de 2000 à 2050. Ophtalmol. 2016;123(5):1036-1042. doi : 10.1016/j.ophtha.2016.01.006.
13 Cho P, Cheung SW. Étude sur le retardement de la myopie en orthokératologie (ROMIO): un essai clinique randomisé de 2 ans. Investir Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2012/09/13. 2012;53(11):7077–85.
14 Chen C, Cheung SW, Cho P. Contrôle de la myopie par orthokératologie torique (étude TO-SEE). Investir Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2013/09/05. 2013;54(10):6510–7.
15 Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Orthokératologie vs lunettes : événements indésirables et interruptions. Optom Vis Sci. août 2012;89(8):1133-9.