Allergan, une société d'AbbVie (NYSE : ABBV), a annoncé aujourd'hui que de nouvelles données seront présentées sur le portefeuille leader de traitements de soins oculaires d'Allergan lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Glaucoma Society (AGS) qui se tiendra à Nashville, TN et virtuellement du 3 au 6 mars . Les présentations comprendront des analyses mises à jour qui aident à approfondir la compréhension scientifique de DURYSTA® (implant intracamérulaire bimatoprost), ainsi que de nouvelles données sur le XEN® Endoprothèse en gel. Les présentations de données DURYSTA coïncident avec le deuxième anniversaire de l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de ce premier traitement de réduction de la pression oculaire pour les patients atteints de glaucome en mars 2020.
« Le glaucome est l'une des principales causes de perte de vision irréversible et de cécité dans le monde. Nous sommes fiers de notre portefeuille qui fournit des traitements aux patients atteints de glaucome à différents stades de leur maladie, mais savons qu'il reste encore du travail à faire », a déclaré Michael R. Robinson, MD, vice-président, responsable du domaine thérapeutique mondial, soins oculaires, AbbVie . « Lors de l'AGS 2022, nous nous appuierons sur l'ensemble croissant de connaissances autour de DURYSTA deux ans après son approbation par la FDA, et présenterons des données supplémentaires sur XEN enquêtant sur de nouvelles utilisations potentielles du stent en gel qui pourraient améliorer les résultats des patients atteints de glaucome.
Les données qui seront présentées comprennent une nouvelle étude comparant l'efficacité et l'innocuité du gel XEN Stent à la trabéculectomie, ainsi que les données de l'étude EXPAND évaluant l'efficacité et l'innocuité dans le monde réel d'un nouveau placement expérimental du stent. Le XEN Gel Stent est autorisé par la FDA uniquement pour le placement ab-interne.
Les chercheurs présenteront également les données d'une étude de prolongation de 24 mois en cours de l'étude de phase 3 ARTEMIS évaluant l'efficacité et la durée de DURYSTA. DURYSTA a été approuvé par la FDA en mars 2020 pour réduire la pression oculaire ou la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (hypertension oculaire ou OHT). Les résultats d'une étude documentant l'impact de DURYSTA sur la PIO sur une période de 24 heures seront également présentés lors de la réunion.
Une liste complète des résumés d'Allergan qui doivent être présentés lors de la réunion annuelle de l'AGS 2022 peut être consultée sur https://www.xcdsystem.com/ags/program/S9oEr0i/index.cfm.