Novartis a annoncé qu’elle avait conclu un accord définitif pour l’acquisition d’Encore Vision, Inc., une société privée de Fort Worth, au Texas, aux États-Unis, axée sur le développement d’un nouveau traitement en presbytie. Cette acquisition ajouterait un traitement topique modifiant la maladie de première classe pour la presbytie au pipeline d’ophtalmologie novartis, offrant une innovation potentiellement perturbatrice aux patients dans un nouveau domaine thérapeutique de besoins non satisfaits élevés et de forte prévalence. La transaction est assujettie aux conditions de clôture habituelles, y compris l’approbation réglementaire. Les détails financiers de cette transaction ne sont pas divulgués.

« Il existe un grand besoin d’options de traitement innovantes, efficaces et sûres pour les personnes atteintes de presbytie, et il n’existe actuellement aucun traitement modificateur de la maladie », a déclaré Vasant Narasimhan, responsable mondial du développement de médicaments et directeur médical de Novartis. « Novartis confirme son leadership en ophtalmologie en entrant dans un autre nouveau domaine thérapeutique. L’ajout de ce traitement topique modifiant la maladie à notre portefeuille, s’il est couronné de succès, offrira aux personnes touchées une nouvelle option pour améliorer et maintenir leur vision et leur qualité de vie.

Ev06, le principal produit expérimental d’Encore Vision, est un traitement topique de première classe pour la presbytie. La presbytie est une perte courante liée à l’âge de la vision de près caractérisée par une incapacité progressive à se concentrer sur les objets à proximité, ce qui rend les activités quotidiennes – telles que la lecture – difficiles. On estime que plus de 80 % des adultes de plus de 45 ans développent une presbytie[1]; actuellement il n’y a aucun traitement topique sûr, efficace et bien toléré disponible qui pourrait arrêter la progression de ou même inverser cette condition.

Dans une étude de preuve de validation de principe masquée et contrôlée par le placebo de phase I/II, 50 patients ont été soignés quotidiennement pendant 90 jours avec EV06 topique et 25 patients avec le placebo. EV06 a montré une différence statistique significative avec le placebo dans la vision de près corrigée à distance à tous les points de temps mesurés (à partir du jour 8); au jour 90, 82 % des participants traités avec EV06 avaient une vision de près de 20/40 (ou 0,30 LogMAR) contre 48 % dans le groupe placebo. La vision de près de 20/40 permet la majorité des tâches de vision de près chez la plupart des gens [2].