Des chercheurs de l'Université de Melbourne ont découvert que les sentinelles protégeant la cornée humaine saine des agents pathogènes et de l'inflammation sont des cellules T, et non un autre type de cellules immunitaires appelées cellules dendritiques, comme on le pensait auparavant. 

La découverte, publiée dans le Actes de l'Académie nationale des sciences journal, redéfinit la compréhension actuelle du paysage des cellules immunitaires dans la cornée d'un œil humain sain. 

Il s'appuie sur des recherches antérieures publiées par l'équipe l'année dernière en Cell Reports qui a montré que les lymphocytes T protégeaient l'œil contre l'infection virale chez la souris. 

L'équipe de recherche collaborative dirigée par la professeure agrégée Laura Downie de l'Université de Melbourne et le Dr Holly Chinnery du Département d'optométrie et des sciences de la vision et le professeur Scott Mueller, du Département de microbiologie et d'immunologie de l'Institut Doherty ont développé conjointement une nouvelle technique d'imagerie dans le cadre de leur enquête. 

Le professeur Mueller a expliqué que notre connaissance des différents types de cellules immunitaires dans la cornée humaine est importante pour établir les mécanismes de protection de l'œil contre les agents pathogènes et les maladies.  

"En combinant notre technique d'imagerie nouvellement développée avec d'autres approches analytiques avancées, nous avons pu découvrir qu'un nombre important de cellules à la surface de la cornée saine sont en fait des cellules T", a déclaré le professeur Mueller.  

"Jusqu'à présent, ces cellules étaient classées à tort comme des cellules dendritiques sur la base de l'imagerie statique. Cela change complètement le dogme actuel dans le domaine selon lequel seules les cellules dendritiques sont présentes dans la cornée saine.  

Le professeur agrégé Downie a déclaré que la capacité de capturer dynamiquement le comportement normal des cellules et en réponse à l'inflammation fournit une compréhension unique de la réponse immunitaire dans l'œil. 

"Grâce à notre approche d'imagerie non invasive, que nous appelons microscopie confocale fonctionnelle in vivo (Fun-IVCM), nous avons pu voir que ces cellules T se déplacent rapidement et interagissent avec d'autres cellules et nerfs dans la couche la plus externe de la cornée. . Nous avons également capturé différentes dynamiques cellulaires en réponse au port de lentilles de contact et aux maladies oculaires allergiques, et quantifié comment ces comportements sont modulés par les traitements médicamenteux », a déclaré le professeur agrégé Downie. 

« Ces découvertes remodèlent notre compréhension des sous-ensembles distincts de cellules immunitaires dans la cornée humaine et de la façon dont elles réagissent à différents stimuli. En utilisant Fun-IVCM, nous pouvons obtenir un aperçu rapide et en temps réel des réponses immunitaires cellulaires chez les humains vivants, dans ce tissu sensoriel périphérique accessible. 

Le Dr Chinnery a déclaré que la nouvelle recherche aura des implications majeures pour les domaines médical et immunologique, y compris pour les patients et les praticiens. 

« Étant donné que cette nouvelle technique implique une imagerie non invasive en accéléré de la cornée humaine, Fun-IVCM pourrait être utilisé directement dans les cliniques pour évaluer les réponses immunitaires et la santé oculaire. Il pourrait même être utilisé pour la santé générale du système immunitaire », a déclaré le Dr Chinnery. 

"Les changements dans les cellules T et le comportement pourraient être utilisés comme biomarqueur clinique de la maladie et aider aux traitements." 

 

Plus d'Infos 

  • Cette recherche a été financée par le National Health and Medical Research Council (NHMRC) d'Australie. • Le document de recherche a été publié dans la revue à comité de lecture Actes de l'Académie nationale des sciences (EST CE QUE JE:  10.1073 / pnas.2217795120) 

Renseignements pour les médias 

- Danielle Galvin, Université de Melbourne | +61 439 301 953 | danielle.galvin@unimelb.edu.au - Aline Riche, Institut Doherty | +61 3 8344 1911 | doherty-media@unimelb.edu.au