Huit présentations d'affiches incluent les résultats de l'essai d'extension de sécurité de 12 mois du traitement expérimental NOV03 (perfluorohexyloctane), ainsi que des données sur XIPERE® (suspension injectable d'acétonide de triamcinolone) pour usage suprachoroïdien

Bausch + Lomb Corporation (NYSE/TSX : BLCO) (« Bausch + Lomb »), une société mondiale de premier plan dans le domaine de la santé oculaire qui se consacre à aider les gens à mieux voir pour mieux vivre, a annoncé aujourd'hui la présentation de huit présentations par affiches scientifiques lors de l'Association pour la recherche en Réunion annuelle de la vision et de l'ophtalmologie (ARVO), qui aura lieu à la Nouvelle-Orléans du 23 au 27 avril 2023.

Les présentations incluent les résultats de l'étude d'extension de sécurité KALAHARI de 12 mois du traitement expérimental NOV03 (perfluorohexyloctane), ainsi que les résultats de deux études sur les programmes de pipeline de lentilles intraoculaires chirurgicales. Une autre présentation portera sur l'adoption précoce de XIPERE® (suspension injectable d'acétonide de triamcinolone) pour une utilisation suprachoroïdienne par les prestataires, et deux autres présenteront une analyse des données de l'étude de surveillance ARMOR (Antibiotic Resistance Monitoring in Ocular micRoorganisms) de Bausch + Lomb.

« Lors de la réunion ARVO de cette année, les scientifiques présenteront une variété de recherches cliniques sur notre portefeuille de produits Bausch + Lomb, les programmes de pipeline et les derniers résultats de notre étude ARMOR unique, qui depuis plus de 10 ans a suivi les modèles de résistance aux antibiotiques spécifiques aux agents pathogènes qui affecter l'œil », a déclaré Yehia Hashad, MD, vice-président exécutif, Recherche et développement et médecin-chef, Bausch + Lomb. "Bausch + Lomb continuera de se concentrer sur la conduite de recherches qui nous aideront à développer de nouveaux produits et médicaments pour répondre aux besoins changeants des clients et des patients."

Voici une liste complète des titres et des auteurs principaux pour chacune de ces affiches :

  • "Résistance aux antibiotiques parmi les pathogènes oculaires - une mise à jour de l'étude ARMOR 2022." Sanfilippo et coll.
  • "Évaluation comparative des attributs d'un nouveau dispositif viscochirurgical ophtalmique cohésif." Hoston et al.
  • "Adoption précoce de l'injection suprachoroïdienne d'acétonide de triamcinolone pour l'œdème maculaire uvéitique : une enquête auprès des médecins." Chang et coll.
  • "Évaluation de la perception des couleurs et de l'acuité du contraste d'un nouveau matériau filtrant la lumière UV pour les LIO par rapport aux lentilles filtrant la lumière bleue teintées en jaune." Kolesnitchenko et coll.
  • "Évaluation des LIO monofocales améliorées avec profondeur de champ étendue." Lau et coll.
  • "Analyse longitudinale de la résistance aux antibiotiques in vitro parmi les staphylocoques oculaires collectés dans l'étude ARMOR." Asbel et al.
  • "Innocuité et efficacité à long terme du NOV03 (perfluorohexyloctane) pour le traitement des patients atteints de sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement de la glande de Meibomius : l'étude du Kalahari." Vittitow et coll.
  • "Caractérisation spectroscopique du perfluorohexyloctane, un collyre pour la sécheresse oculaire." Borchman et coll.

Informations de sécurité importantes sur XIPERE®

INDICATION
XIPÈRE® (suspension injectable d'acétonide de triamcinolone) à usage suprachoroïdien est un corticostéroïde indiqué pour le traitement de l'œdème maculaire associé à une uvéite.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Les patients doivent être surveillés après l'injection pour une pression intraoculaire élevée. Voir les instructions de dosage et d'administration dans les informations de prescription complètes.

  • XIPÈRE est contre-indiqué chez les patients actif ou suspicion d'infections oculaires ou périoculaires y compris la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris la kératite épithéliale active à herpès simplex (kératite dendritique), la vaccine, la varicelle, les infections mycobactériennes et les maladies fongiques.
  • XIPERE est contre-indiqué chez les patients atteints hypersensibilité à l'acétonide de triamcinolone ou tout autre composant de ce produit.
  • L'utilisation de corticostéroïdes peut provoquer des cataractes, une augmentation de la pression intraoculaire et un glaucome. L'utilisation de corticostéroïdes peut favoriser l'établissement d'infections oculaires secondaires dues à des bactéries, des champignons ou des virus, et doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'herpès simplex oculaire.
  • La suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), le syndrome de Cushing et l'hyperglycémie peuvent survenir après l'administration d'un corticostéroïde. Surveiller les patients pour ces conditions avec une utilisation chronique.
  • Dans les études contrôlées, les effets indésirables oculaires les plus fréquents étaient l'augmentation de la pression oculaire, non aiguë (14 %), la douleur oculaire, non aiguë (12 %), la cataracte (7 %), l'augmentation de la pression intraoculaire, aiguë (6 %), décollement du vitré (5 %), douleur au point d'injection (4 %), hémorragie conjonctivale (4 %), baisse de l'acuité visuelle (4 %), sécheresse oculaire (3 %), douleur oculaire aiguë (3 %), photophobie (3 % ), et corps flottants du vitré (3 %), et chez 2 % des patients : uvéite, hyperhémie conjonctivale, kératite ponctuée, œdème conjonctival, meibomiite, contraction de la capsule antérieure, chalazion, irritation oculaire, prurit oculaire, ptosis des paupières, photopsie et vision floue .

L'événement indésirable non oculaire le plus fréquent était le mal de tête (5 %).

Les corticostéroïdes ne doivent être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES, contactez Bausch + Lomb au 1-800-321-4576 ou la FDA au 1-800-FDA-1088 ou visitez www.fda.gov/medwatch.

Veuillez cliquez ici  pour obtenir des informations complètes sur la prescription.

À propos de Bausch + Lomb
Bausch + Lomb se consacre à la protection et à l'amélioration du don de la vue pour des millions de personnes dans le monde - depuis le moment de la naissance jusqu'à chaque étape de la vie. Son portefeuille complet de plus de 400 produits comprend des lentilles de contact, des produits d'entretien des lentilles, des produits de soins oculaires, des produits pharmaceutiques ophtalmiques, des produits en vente libre et des dispositifs et instruments chirurgicaux ophtalmiques. Fondée en 1853, Bausch + Lomb a une empreinte mondiale significative en matière de recherche et développement, de fabrication et commerciale avec environ 13,000 100 employés et une présence dans près de XNUMX pays. Bausch + Lomb a son siège social à Vaughan, en Ontario, et des bureaux à Bridgewater, au New Jersey. Pour plus d'informations, visitez www.bausch.com et se connecter avec nous sur Twitter, LinkedIn, Facebook et Instagram.

Énoncés prospectifs
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XIPÈRE® est une marque commerciale de Clearside Biomedical, Inc. utilisée sous licence.
© 2023 Bausch + Lomb.
VTT.0116.USA.23

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