Une société leader dans le domaine des soins de santé diagnostiques annonce le développement et le dépôt d'un brevet provisoire sur une solution de diagnostic ophtalmologique au point de service, la première du genre, permettant un traitement de précision des affections oculaires courantes

 

AXIM Biotechnologies, Inc.. (OTCQB : AXIM) (« AXIM Biotech », « AXIM » ou « la Société »), une société internationale de développement de solutions de diagnostic pour les soins de santé, a annoncé aujourd'hui avoir déposé une demande de brevet provisoire auprès de l'Office américain des brevets et des marques sur une nouvelle solution innovante de diagnostic ophtalmologique rapide conçu pour mesurer de manière fiable à la fois l'immunoglobuline oculaire E (IgE) et la MMP-9 en un seul test. Le test devrait faire l'objet d'un développement clinique supplémentaire au cours du premier trimestre de 2023 et, une fois approuvé par la FDA, il sera ajouté au catalogue en expansion d'outils de diagnostic ophtalmologiques d'AXIM disponibles pour les cliniciens de toute l'Amérique du Nord.

Le premier test du genre est conçu pour être administré au point de service et mesurera les niveaux d'IgE et de MMP-9 chez les patients, rendant les résultats en 10 minutes. Contrairement à d'autres tests MMP-9 disponibles dans le commerce qui nécessitent un échantillon de larmes de patients jusqu'à ~ 10 microlitres, le nouveau test double d'AXIM sera capable de mesurer à la fois les niveaux d'IgE et de MMP-9 dans un 20-2,000 XNUMX ng/mL en utilisant seulement deux échantillon de microlitre. Cette taille d'échantillon réduit considérablement l'inconfort du patient lors de la collecte des larmes, où un seul échantillon est nécessaire pour mesurer les niveaux des deux biomarqueurs. De plus, d'autres tests disponibles dans le commerce ne fournissent qu'un résultat qualitatif (positif/négatif) tandis que le nouveau test d'AXIM mesure les niveaux réels de chaque biomarqueur, permettant aux cliniciens de différencier les causes sous-jacentes de l'état des yeux d'un patient et de prescrire un traitement en conséquence et instantanément au point- de soins.

« Ce test est une révolution dans le domaine du diagnostic ophtalmologique, car il permet aux cliniciens de diagnostiquer et de traiter avec plus de précision les millions de patients souffrant d'affections oculaires courantes telles que la sécheresse oculaire (DED), qui est souvent mal diagnostiquée et maltraitée », a déclaré John Huemoeller III, PDG d'AXIM Biotechnologies. « Ce test a été conçu en pensant aux cliniciens. Par exemple, l'un de ses principaux avantages est qu'il fournit deux fois plus d'informations aux cliniciens en un seul test, par rapport à la norme actuelle qui nécessite deux tests distincts. Compte tenu du temps que les cliniciens peuvent passer avec les patients et du nombre de patients vus au cours d'une journée donnée, nous prévoyons qu'il s'agit d'un différenciateur majeur sur le marché, qui conduira à une adoption accrue de nos tests.

Une fois développé et autorisé, le test sera ajouté au portefeuille croissant d'outils de diagnostic ophtalmologiques approuvés par la FDA d'AXIM, qui comprend des tests rapides au point de service pour les IgE et la lactoferrine. Le nouveau test combiné mesure les niveaux de métalloprotéinase matricielle, ou MMP-9, dans des échantillons de larmes de patients, ainsi que l'IgE qui est un biomarqueur clé principalement associé à la conjonctivite allergique non spécifique, qui imite souvent la sécheresse oculaire. La MMP-9 est une enzyme qui a été associée à des signes d'inflammation à la surface de l'œil. Cette inflammation peut être causée par une variété d'indications, y compris la sécheresse oculaire ou des dommages chimiques ou mécaniques aux yeux. Plus le niveau de MMP-9 est élevé, plus le degré d'inflammation est élevé. Après examen des résultats du nouveau test, les cliniciens pourront prescrire rapidement des anti-inflammatoires, des antihistaminiques ou les deux lors de la visite d'un patient, ce qui augmentera considérablement les soins aux patients et les résultats du traitement.

Selon l'Académie américaine d'ophtalmologie, environ 20 millions de personnes aux États-Unis (344 millions de personnes dans le monde) souffrent de sécheresse oculaire, et ce nombre augmente chez les jeunes et les personnes âgées, ce qui rend impératif que les cliniciens trouvent la meilleure façon de diagnostiquer et traitez-le. Selon le Journal américain d'ophtalmologie, en juillet 2017, une étude a rapporté qu'environ 6 millions de personnes ont déclaré avoir présenté des symptômes de sécheresse oculaire mais n'avaient jamais été diagnostiquées. Les solutions de diagnostic d'AXIM cherchent à répondre à ce besoin clinique largement insatisfait et l'ajout de ce test au portefeuille d'AXIM ne fait que positionner davantage la société en tant que leader des solutions de diagnostic ophtalmologiques innovantes.

Pour plus d'informations sur les solutions de diagnostic d'AXIM ou pour parler avec un partenaire de commercialisation d'AXIM Verséa sur l'ajout de ces solutions innovantes à votre clinique, veuillez visiter :https://www.versea.com/divisions/ophthalmics/

À propos d'AXIM® Biotechnologies
Fondée en 2014, AXIM® Biotechnologies, Inc. (AXIM) est une société de recherche et développement intégrée verticalement qui se concentre sur l'amélioration du paysage pour le diagnostic de conditions ophtalmologiques telles que la sécheresse oculaire (DED) grâce à des tests de diagnostic rapides. La société possède deux des cinq seuls tests de diagnostic approuvés par la FDA pour la maladie oculaire due aux colorants. Pour plus d'informations, s'il vous plaît visitez www.AXIMBiotech.com.

À propos de Verséa Holdings, Inc.
Verséa Ophthalmic, LLC ("Verséa"), une filiale de Verséa Holdings, Inc. dont le siège est à Tampa, en Floride, est une société américaine de soins de santé fondée par des dirigeants d'entreprise expérimentés et d'éminents experts médicaux scientifiques, tous engagés à transformer les découvertes scientifiques en soins de santé applicables et solutions de bien-être essentielles à l'amélioration de la vie des patients. Pour en savoir plus, visitez : www.versea.com.

Énoncés prospectifs
Les déclarations faites par Axim Biotechnologies Inc. dans ce communiqué de presse peuvent être de nature « prospective » au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933, de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 et de la Private Securities Litigation Reform. Loi de 1995. Les déclarations prospectives décrivent les plans, projections, stratégies et attentes futurs d'Axim, et sont basées sur des hypothèses et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, dont beaucoup échappent au contrôle d'Axim Biotechnologies, Inc. Les résultats réels pourraient différer significativement par rapport à ceux prévus en raison de l'absence de garantie que notre candidat diagnostique sera un jour approuvé pour une utilisation par la FDA américaine ou toute agence de réglementation étrangère équivalente. De plus, les produits de diagnostic pour les soins oculaires d'Axim qui sont approuvés par la FDA peuvent ne pas être fabriqués en quantité suffisante ou que des tiers avec des ophtalmologues établis concluront des accords ou achèteront auprès de la Société, et même si les candidats diagnostiques de la Société réussissent, ils peuvent ne génèrent que des revenus et des bénéfices limités pour la Société. Divers autres facteurs sont détaillés de temps à autre dans les rapports et dépôts d'Axim auprès de la SEC, y compris notre rapport annuel sur formulaire 10-K déposé le 15 avril 2022, et d'autres rapports que nous déposons auprès de la SEC, qui sont disponibles sur www.sec.gov . Axim Biotechnologies, Inc. n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement les déclarations prospectives pour refléter de nouvelles informations, événements ou circonstances après la date des présentes ou pour refléter la survenance d'événements imprévus, sauf si la loi l'exige autrement.

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